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  • CEE2020北京智慧城市展

    2020第十九届北京国际智慧城市博览会 2020 Th19 Beijing International Smart City Expo 时间:2020年06月30日-7月2日    地点:北京亦创国际会展中心(中国智造2025展示中心) 批准单位:中华人民共和国商务部 主办单位:中国消费电子协会、森展展览集团 协办单位:亦创智能机器人产业研究院、北京信息产业协会、北京电子电器协会 新闻机构:CCTV、新华社、中国日报、中证报、中国经营报 承办单位:森展国际展览有限公司

    发布时间:2019-11-22

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  • 求购中药生产批件

    求购中药生产批件,最好在儿科、心脑血管、糖尿病、肿瘤等方面的生产批件,最好独家。

    发布时间:2019-11-21

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  • 口腔溶解膜剂-口溶膜

    山东托普医药科技有限公司专注于口腔溶解膜剂在食品、保健品和药品领域的开发与应用,目前已成功开发多个药食两用中药口溶膜,完成伏格列波糖、消旋卡多曲、盐酸多奈哌齐等多个处方药口溶膜剂的药学开发,已建立口溶膜剂剂型平台,具有从德国瀚辉公司引进的膜剂中试生产设备。我公司与韩国口溶膜剂领先企业CL pharm公司展开深入合作交流,不断提高技术水平。我公司可承接各类口腔溶解膜剂的开发,欢迎洽谈合作!联系电话:18678874508 联系人:李经理

    发布时间:2019-11-01

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  • 四个独家软胶囊带新药证书转让

    我司现有4个软胶囊品种转让,全部带新药证书。分别是乌鸡白凤软胶囊(全国两家,我司规格独家)、板蓝根软胶囊(全国两家,我司规格独家,OTC乙类)、五仁醇软胶囊(全国独家)、汉桃叶软胶囊(全国独家)。转让方式为新药证书及生产批件转让,欢迎洽谈。

    发布时间:2019-07-08

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  • [MAH受托信息] 抗肿瘤注射剂受托企业

    江苏红豆杉药业有限公司 承接抗肿瘤注射剂委托生产,GMP认证范围:小容量注射剂(抗肿瘤药,非最终灭菌)、冻干粉针。公司位于MAH试点省份江苏无锡,欢迎合作。

    发布时间:2019-07-05

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  • 盐酸奈必洛尔原料+制剂

    英文名称:NEBIVOLOL HYDROCHLORIDE 原研公司:FOREST LABS 森林实验室制药公司 商品名:BYSTOLIC 剂型/规格:口服片剂 EQ 2.5 MG;5 MG;10 MG;20MG BASE 美国批准日期:2007-12-17 适应症:高血压 英文资料,最新申报美国DMF;API批规模50公斤;

    发布时间:2019-06-25

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  • 统宇地 真空采血管 (DUT-006)-血清管

    产品编号:DUT-006   添加剂: 无   主要用于:血清生化,免疫学,血清学和病毒学,和其他血清研究   管盖颜色:红色   原生产国:马来西亚   是否离心使用: 是 DUT-006 尺寸 毫升(ml) 样品 价格(¥) 内盒/纸箱包装 (支) 13mm x 75mm 1-4 血清 0.72/支 100/1000 13mm x 100mm 5-6 血清 0.75/支 100/1000 16mm x 100mm 7-9 血清 0.90/支 50/600

    发布时间:2019-06-24

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  • 统宇地 真空采血管 (DUT-012) 肝素锂和惰性分离胶

    产品编号:DUT-012   添加剂:肝素锂和惰性分离胶   主要用于:重症监护 , 急诊检测   管盖颜色:绿色   原生产国:马来西亚   是否离心使用: 是 DUT-012 尺寸 毫升(ml) 样品 价格(¥) 内盒/纸箱包装 (支) 13mm x 100mm 5 血浆 1.30/支 100/1000 16mm x 100mm 8.5 血浆 1.80/支 50/600

    发布时间:2019-06-24

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  • 经营范围:一类、二类医疗器械,电子产品,计算机软硬件的批发及相关进出口业务,医疗器械技术澳客彩票平台APP,咨询服务

    我们相信良好的公司文化是成功的关键。作为一个企业,需要培养员工良好的工作方式和思维模式,树立企业的核心价值。我们将“以人为本,以客户为中心,用最好的服务使客户满意”为企业的服务宗旨,以此来满足客户售前售后服务的需要,力求尽善尽美。在当地政府认证和经销等各个方面的支持下,TUD于2008年在马来西亚成立。自2010年开始至今,已发展成为马来西亚及海外最大的采血管供应商之一。TUD有着专业的、颇有实力的经销商网络,这也给TUD产品和服务增加了附加值。 以人为本,是我们企业的市场服务标准。一直以来,我们按照消费者的需求为导向,不断地澳客彩票平台APP、创新出更好的产品。公司以优异的产品质量,完善的技术服务,

    发布时间:2019-06-24

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  • 雷珠单抗临床批件转让

    雷珠单抗是一种人源化IgG1κ型单克隆抗体的Fab片段,能与血管内皮生长因子A(VEGF-A)活化形式的受体结合位点结合,阻止VEGF-A与内皮细胞表面的VEGF受体 (VEGFR1和VEGFR2) 结合,从而减少肿瘤新生血管生成。该药用于治疗新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(AMD),视网膜血管阻塞(RVO)引起的黄斑水肿,糖尿病性黄斑水肿(DME)和糖尿病性视网膜病变(DR)。 本项目的市场规模接近百亿,因公司战略转型,现开放该项目,可转让临床批件,亦可融资推进该项目的临床研究。

    发布时间:2019-05-09

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  • 承接“药物一致性评价、包材相容性、生物等效性试验”

    山东特谱药物澳客彩票平台APP有限公司“药物一致性评价平台”,研究工作从原料药合成工艺澳客彩票平台APP、到药物制剂处方工艺开发、药物质量方法学研究和质量控制、药物稳定性研究、药物临床试验、国际格式申报资料编写、药品批文注册申报,至拿到药品生产文号,覆盖新药澳客彩票平台APP全流程。 本公司提供以下技术服务: 1.药物一致性评价 2.新药、仿制药技术澳客彩票平台APP和转让; 3.药物临床试验(生物等效性试验、包括预BE); 4.药物包材相容性试验; 5.药物制剂处方工艺开发; 6.药物合成工艺开发; 7.药品上市许可持有人项目合作开发; 8.药物吸入制剂研究开发; 9.保健品和医疗企业的研究开发和技术转让。

    发布时间:2019-04-26

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  • 提供“新药及一致性评价”技术服务

    本公司结合国内外文献资料和实验室检验,对国内已上市品种的处方工艺进行了系统的分析,参照各品种原研企业处方工艺为药品生产企业在产在研项目提供“处方工艺一致性评价”技术服务。部分品种目录如下: Z001阿利吉仑片 Z002阿仑膦酸钠维D3片 Z003阿莫西林干混悬剂 Z004阿哌沙班片 Z005阿托伐他汀钙片 Z006阿西美辛缓释胶囊 Z007艾塞那肽注射液 Z008氨酚右敏口服溶液 Z009氨氯地平阿托伐他汀钙片 Z010奥氮平口崩片 Z011奥氮平双羟萘酸盐长效注射液 Z012苯磺酸氨氯地平片、苯磺酸左旋氨氯地平片 Z013苯磺酸贝托斯汀片 Z014丙泊酚注射液 Z015丙酸倍氯米松鼻喷雾剂

    发布时间:2019-04-26

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  • 盐酸多奈哌齐口腔溶解膜技术转让

    1.简介 1.1项目名称:盐酸多奈哌齐口腔溶解膜 1.2注册类别:化药3类 1.3药物类别:精神系统用药 1.4适应症 轻度或中度阿尔茨海默病症状的治疗 1.5规格:5mg 2.项目优势 盐酸多奈哌齐口溶 膜由日本救急药品工业株式会社开发,2011年在日本上市,2013年在德国上市,2015在韩国上市。目前国内暂未上市。口溶膜剂型服用方便,非常适合吞咽困难的老年患者服用。 该产品制剂工艺特殊,目前我公司已采用创新技术突破该产品制剂技术壁垒。

    发布时间:2019-04-19

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  • 伏格列波糖口溶膜技术转让

    1.简介 1.1项目名称:伏格列波糖口腔溶解膜 1.2注册类别:化药3类 1.3药物类别:内分泌系统用药 1.4适应症 改善糖尿病餐后高血糖。(本品适用于患者接受饮食疗法、 运动疗法没有得到明显效果时, 或者患者除饮食疗法、运动疗法外还用口服降血糖药物或胰岛 素制剂而没有得到明显效果时。) 1.5规格:0.2mg/0.3mg 2.项目优势 日本救急药品工业株式会社于2006年8月推出了伏格列波糖口腔膜剂。口腔速溶膜作为一种 新型的给药系统,具有使用方便、口感良好、工艺简单及适合于多种人群服用等优点。伏格列波糖药理活性高,非常适合于进行口腔速溶膜剂的开发,以使其得到进一步的开发利用。

    发布时间:2019-04-19

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  • 抗肿瘤小容量注射剂受托企业

    我司承接原料(肿瘤非肿瘤都可以)和制剂(肿瘤专线)CMO和MAH业务合作。 1、非最终灭菌的小容量注射剂: 单批次理论配液量150L,目前实际配液量70L;每分钟灌装量为80-120支; 2、冻干粉针:单批次冻干面积5平方米;5ml/7ml西林瓶单批产量10000支,20ml西林瓶单批产量6000支。 公司建立了完善有效的质量管理体系,江苏作为MAH试点省份之一,公司欢迎国内外科研院所、企业、个人进行MAH合作,我公司作为受托生产企业,提供相应的厂房、设施、设备以及专业的质量管理体系和人员,可减少企业和科研院所的重复投资、缩短产品上市的周期。如有需要欢迎前来洽谈。

    发布时间:2019-04-15

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  • 过硬专利技术的舒更葡糖钠注射液(首个甾体类肌松药逆转剂)仿制

    舒更葡糖钠(布瑞亭,默克)是首个、唯一且极为独特和有效的甾体类肌松药逆转剂,欧美日中等60多个国家上市,18年销售9.2亿美元增长30%;预计专利到期前可达15亿。 布瑞亭在国内的专利将于2020年11月22日到期,可按照4类申报。原料药复杂奇特,杂质多、纯化难;本品在美国批准历经8年,FDA因为药品潜在超敏反应3次拒绝,怀疑与药物纯度不够高有关。 本项目方的纯化专利方法可以令纯度达到99.1-99.6%,远高于市售原研,可潜在提高有效率、降低副作用,并且工艺简单,适合工业化生产。 用本项目方的专利技术生产的原料药进行制剂仿制,可无风险获批,且质量高于原研;若动作快,可以首批仿制上市。

    发布时间:2019-04-04

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